Meniu cont utilizator

Boală articulară regală

Boală articulară regală

Select Page Hemofilie Boală ereditară cu transmitere recesivă și legată de sex de cromozomul Xcaracterizată printr-o anomalie a coagulării sângelui, gena în cauză se găseşte pe unul dintre cei doi cromozomi X ai mamei şi doar băieţii dezvoltă boala. Fetele nu o prezintă, excepţie fiind prezența unor tulburări minore.

  • Tratamentul osteochondrozei cervicale cu unguent
  • Poliartrita reumatoida | baltaciocarliapatru.ro

Hemofilia este o boală care durează întreaga viaţă  şi se manifestă printr-o tulburare genetică de sângerare caracterizată prin lipsa anumitor factori de coagulare. Persoanele cu hemofilie pot avea hemoragii interne necontrolate ca urmare a unei acţiuni aparent minore. Sângerările la nivelul articulaţiilor şi muşchilor cauzează dureri severe şi invaliditate.

boală articulară regală artrita durerilor articulare

Hemoragiile organelor importante, cum ar fi creierul, pot provoca moartea. Cu un tratament şi o îngrijire adecvate, pacienţii cu hemofilie şi alte tulburări de sângerare rare pot trăi o viaţă normală. Diagnostic Hemofilia este de regulă diagnosticată în primii ani de viaţă, odată cu apariţia primelor traume fizice.

boală articulară regală medicamente eficiente pentru osteochondroza cervicală

Regina Victoria a Marii Britanii a fost purtătoarea unei forme rare a acestei boli, care a fost apoi transmisă către două din cele 5 fiice ale sale. În aniisperanţa de viaţă pentru cei diagnosticaţi era de 13 ani.

Astăzi nu există un tratament care să vindece această boală, însă tratamentele moderne pot ţine sub control cu succes boala, dacă sunt respectate.

boală articulară regală ce unguent tratează articulațiile

Diagnosticul bolilor hemoragice este stabilit de medicul hematolog pe baza tabloului clinic şi a  testelor de laborator. Tipuri Există trei tipuri de hemofilie: hemofilia A — dată de un deficit al factorului de coagulare VIII hemofilia B — este dată de un deficit al facto­rului de coagulare IX hemofia C — este o boală genetică cu transmitere autosomal recesivă ca boala să se transmită, ambii părinți trebuie să aibă gena defectă caracterizată prin deficiența de factor XI.

Gena factorului XI este situată pe cromozomul 4. Diferența dintre hemofilia C și hemofilia A si B, pe langă factorul de coagulare afectat o constituie lipsa sângerărilor intra-articulare și musculare și apariția cu aceeași frecvență la ambele sexe.

Pastila de sanatate despre reumatismul articular - baltaciocarliapatru.ro

O altă particularitate o constituie lipsa unei asocieri între gradul de severitate al bolii și tendința la sângerare, mai ales la persoanele cu bursita sold parțial de factor XI. În hemofilia A și B tendința la sângerare este foarte clar relaționată cu nivelul factorului de coagulare afectat.

Boala este rară, fiind de 10 ori mai puțin frecventă decât hemofilia A. Tratament Tratamentul depinde de tipul de hemofilie: hemofilie ușoară de tip A: tratament intravenos hormonul desmopresină sau medicație nazală cu acest hormon hemofilie boală articulară regală sau severă de tip A sau B: tratament cu factori de coagulare recombinați sau factor de coagulare derivat din sânge donat hemofilie de tip C: tratament cu factor de coagulare IX sau infuzii cu plasmă Hemofilia se tratează cu ajutorul concentratului de F VIII boală articulară regală IX, adaptat tipului de hemofilie.

Concentratul de factor se obține în două moduri: Din plasma sângelui recoltat de la donatorii de sânge.

boală articulară regală tratamentul simptomelor leziunilor la genunchi

În final, se prezintă ca o pulbere albă într-un flacon de sticlă. Cantitatea de factor se măsoară în unități internaționale UI. O altă modalitate de producere a concentratului de boală articulară regală este tehnica recombinării genetice în care factorul se sintetizează de către o cultură de celule ce conțin în nucleul lor informația genetică necesară producerii proteinei respective.

Este mult mai scump decât factorul derivat din plasma, dar elimină practic riscul de transmitere a bolilor virale.

Poliartrita reumatoida

Viata cu Hemofilie Persoanele diagnosticate cu hemofilie întâmpină dificultăţi în accesul la tratament în ţara noastră, în ciuda creşterii bugetului alocat programului naţional de hemofilie şi talasemie, potrivit unei analize realizate de EY România în anul Conform sursei citate, pe baza răspunsurilor transmise de boală articulară regală de persoane cu hemofilie şi de membri de familie apropiaţi au putut fi identificate principalele bariere de acces la tratament şi servicii medicale pentru cei cu hemofilie din România, din perspectiva pacienţilor.

Este mult mai frecventă la băieți decât la fete și constă într-o predispoziție spre hemoragie, cauzată de prelungirea timpului de coagulare a sângelui.

boală articulară regală cauzele edemului gleznei

Hemofilia A deficiența coagulării factorului VIII este cea mai răspândită formă a bolii, prezentă la aproximativ 1 din 5. Hemofilia B deficiența factorului IX apare la aproximativ 1 din